Anticancer Drug 50mg Ácido Livre Ciclofosfamida / Cyclophosphamid / Cyclophosphamidum / Cytophosphane Comprimidos
Informação básica
Modelo: cyc-1
Descrição do produto
Modelo: Cyc-1 Modo de uso: Para administração oral Estado: Sólido Tipo: Produtos biológicos Cor: como sua especificação de exigência: 50mg Código HS: 3001200090 Aplicação: Medicina Interna Apropriado para: Idosos, Adulto Forma: Tablet Tecnologia Farmacêutica: Marca de fábrica: Origem do OEM: Indicações de China e uso para Cyclophosphamidum
Doenças Malignas
Comprimidos de ciclofosfamido USP, 25 mg e 50 mg, embora eficazes sozinhos em neoplasias malignas susceptíveis, são mais freqüentemente usados simultaneamente ou sequencialmente com outros medicamentos antineoplásicos. As seguintes malignidades são frequentemente susceptíveis ao tratamento com Cyclophosphamidum:
1.
Linfomas malignos (Estágios III e IV do sistema de estadiamento de Ann Arbor), doença de Hodgkin, linfoma linfocítico (nodular ou difuso), linfoma de células misturadas, linfoma histiocítico, linfoma de Burkitt.
2.
Mieloma múltiplo.
3.
Leucemias: leucemia linfocítica crônica, leucemia granulocítica crônica (geralmente é ineficaz na crise aguda da blástica), leucemia mielóide aguda e monocítica, leucemia linfoblástica aguda (células-tronco) em crianças (Cyclophosphamidum administrado durante a remissão é eficaz no prolongamento da sua duração).
4.
Micose fungóide (doença avançada).
5.
Neuroblastoma (doença disseminada).
6.
Adenocarcinoma do ovário.
7.
Retinoblastoma.
8.
Carcinoma da mama.
Doença não maligna
Biopsia Comprovada "Mínima Mudança" Síndrome Nefrótica em Crianças:
Comprimidos de ciclofosfamido USP, 25 mg e 50 mg são úteis em casos cuidadosamente selecionados de biopsia comprovada "síndrome nefrótica de" mudança mínima "em crianças, mas não deve ser usado como terapia primária. Em crianças cuja doença não responde adequadamente à terapêutica adrenocorticosteróide adequada ou em que a terapêutica com adrenocorticosteróides produz ou ameaça produzir efeitos secundários intoleráveis, o ciclofosfamido pode induzir uma remissão. O ciclofosfamido não é indicado para a síndrome nefrótica em adultos ou para qualquer outra doença renal.
Contra-indicações
O uso continuado de Cyclophosphamidum está contra-indicado em pacientes com função da medula óssea gravemente deprimida. O ciclofosfamido está contra-indicado em doentes que tenham demonstrado hipersensibilidade prévia (ver ADVERTÊNCIAS e PRECAUÇÕES).
Amenorréia associada à diminuição do estrogênio e aumento da secreção de gonadotrofinas desenvolve-se em uma proporção significativa de mulheres tratadas com Cyclophosphamidum. Pacientes afetados geralmente retomam menstruação regular dentro de alguns meses após a cessação da terapia. Meninas tratadas com Cyclophosphamidum durante a pré-púberes geralmente desenvolvem características sexuais secundárias normalmente e têm menstruação regular. Foi relatada fibrose ovariana com perda aparentemente completa de células germinativas após tratamento prolongado com Cyclophosphamidum em pré-púberes tardias. Meninas tratadas com Cyclophosphamidum durante a pré-púberes posteriormente concebido.
Os homens tratados com podem desenvolver oligospermia ou azoospermia associada com o gonadotropin aumentado mas a secreção normal do testosterone. A potência sexual ea libido são intactas nestes pacientes. Rapazes tratados com Cyclophosphamidum durante a pré-púberes desenvolvem características sexuais secundárias normalmente, mas podem ter oligospermia ou azoospermia e aumento da secreção de gonadotropina. Pode ocorrer algum grau de atrofia testicular. A azoospermia induzida por ciclofosfamido é reversível em alguns pacientes, embora a reversibilidade não ocorra durante vários anos após a cessação da terapia. Os homens temporariamente esterilizados por Cyclophosphamidum têm posteriormente filhos normais.
Foram notificadas reacções anafilácticas; Morte também foi relatado em associação com este evento. Foi relatada uma possível sensibilidade cruzada com outros agentes alquilantes.
Doenças Malignas
Comprimidos de ciclofosfamido USP, 25 mg e 50 mg, embora eficazes sozinhos em neoplasias malignas susceptíveis, são mais freqüentemente usados simultaneamente ou sequencialmente com outros medicamentos antineoplásicos. As seguintes malignidades são frequentemente susceptíveis ao tratamento com Cyclophosphamidum:
1.
Linfomas malignos (Estágios III e IV do sistema de estadiamento de Ann Arbor), doença de Hodgkin, linfoma linfocítico (nodular ou difuso), linfoma de células misturadas, linfoma histiocítico, linfoma de Burkitt.
2.
Mieloma múltiplo.
3.
Leucemias: leucemia linfocítica crônica, leucemia granulocítica crônica (geralmente é ineficaz na crise aguda da blástica), leucemia mielóide aguda e monocítica, leucemia linfoblástica aguda (células-tronco) em crianças (Cyclophosphamidum administrado durante a remissão é eficaz no prolongamento da sua duração).
4.
Micose fungóide (doença avançada).
5.
Neuroblastoma (doença disseminada).
6.
Adenocarcinoma do ovário.
7.
Retinoblastoma.
8.
Carcinoma da mama.
Doença não maligna
Biopsia Comprovada "Mínima Mudança" Síndrome Nefrótica em Crianças:
Comprimidos de ciclofosfamido USP, 25 mg e 50 mg são úteis em casos cuidadosamente selecionados de biopsia comprovada "síndrome nefrótica de" mudança mínima "em crianças, mas não deve ser usado como terapia primária. Em crianças cuja doença não responde adequadamente à terapêutica adrenocorticosteróide adequada ou em que a terapêutica com adrenocorticosteróides produz ou ameaça produzir efeitos secundários intoleráveis, o ciclofosfamido pode induzir uma remissão. O ciclofosfamido não é indicado para a síndrome nefrótica em adultos ou para qualquer outra doença renal.
Contra-indicações
O uso continuado de Cyclophosphamidum está contra-indicado em pacientes com função da medula óssea gravemente deprimida. O ciclofosfamido está contra-indicado em doentes que tenham demonstrado hipersensibilidade prévia (ver ADVERTÊNCIAS e PRECAUÇÕES).
Amenorréia associada à diminuição do estrogênio e aumento da secreção de gonadotrofinas desenvolve-se em uma proporção significativa de mulheres tratadas com Cyclophosphamidum. Pacientes afetados geralmente retomam menstruação regular dentro de alguns meses após a cessação da terapia. Meninas tratadas com Cyclophosphamidum durante a pré-púberes geralmente desenvolvem características sexuais secundárias normalmente e têm menstruação regular. Foi relatada fibrose ovariana com perda aparentemente completa de células germinativas após tratamento prolongado com Cyclophosphamidum em pré-púberes tardias. Meninas tratadas com Cyclophosphamidum durante a pré-púberes posteriormente concebido.
Os homens tratados com podem desenvolver oligospermia ou azoospermia associada com o gonadotropin aumentado mas a secreção normal do testosterone. A potência sexual ea libido são intactas nestes pacientes. Rapazes tratados com Cyclophosphamidum durante a pré-púberes desenvolvem características sexuais secundárias normalmente, mas podem ter oligospermia ou azoospermia e aumento da secreção de gonadotropina. Pode ocorrer algum grau de atrofia testicular. A azoospermia induzida por ciclofosfamido é reversível em alguns pacientes, embora a reversibilidade não ocorra durante vários anos após a cessação da terapia. Os homens temporariamente esterilizados por Cyclophosphamidum têm posteriormente filhos normais.
Foram notificadas reacções anafilácticas; Morte também foi relatado em associação com este evento. Foi relatada uma possível sensibilidade cruzada com outros agentes alquilantes.
Grupo de Produto : Droga Anti-Câncer
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