Limitin Lamivu Zidovu Tablet Anti HIV
Informação básica
Modelo: A1609-1201A
Descrição do produto
: A1609-1201A Modo de utilização: Para administração oral Estado: Líquido Tipo: Produtos biológicos Marca: GUYENNE Origem: França Aplicação: Medicina Interna Indicado para: All Forma: Cápsulas Tecnologia Farmacêutica: Chemical Synthesis 300mg HS Code: 300290309 Tablet Para Anti HIV
Tenofovir disoproxil é um medicamento anti-retroviral utilizado para prevenir e tratar o HIV / SIDA e para tratar a hepatite B crónica. A substância activa é o tenofovir, enquanto o tenofovir disoproxil é um pró-fármaco que é utilizado devido à sua melhor absorção no intestino.
Usos médicos
O fumarato de tenofovir disoproxilo (tenofovir DF) é um pró-fármaco biodisponível de tenofovir, um potente inibidor de transcriptase reversa análogo de nucleótido com actividade contra o vírus da imunodeficiência humana (HIV) e o vírus da hepatite B. É administrado como um único comprimido de 300 mg uma vez por dia. Foi aprovado para o tratamento da infecção pelo HIV com base em dados de ensaios clínicos que demonstram actividade em doentes com experiência no tratamento e foi posteriormente demonstrado ser eficaz quando utilizado como um componente da terapia inicial. O Tenofovir DF é activo contra algumas estirpes de VIH resistentes a nucleósidos. No entanto, a resistência cruzada está associada a mutações de análogo de timidina múltiplas que incluem 41L ou 210W. A mutação de assinatura é a mutação K65R, que causa perda variável na susceptibilidade ao tenofovir DF,. O Tenofovir DF foi bem tolerado em ensaios clínicos com durações de seguimento até 96 semanas. Está associado a perfis lipídicos mais favoráveis do que e não foi associado à toxicidade mitocondrial atribuída a outros análogos nucleosídicos.
O fumarato de tenofovir disoproxilo (tenofovir DF) é um profármaco biodisponivel oralmente de tenofovir. É o primeiro inibidor de transcriptase reversa análogo de nucleótido (NtRTI) a ter sido aprovado pelo Food and Drug Administration (FDA) dos EUA para o tratamento da infecção por HIV. Desde a sua aprovação em Outubro de 2001, este análogo do monofosfato de adenina 5 'tornou-se rapidamente um componente amplamente utilizado de regimes anti-retrovirais tanto para doentes não tratados como para pacientes experientes com base na sua eficácia e tolerabilidade em vários ensaios clínicos.
| Specification | 300mg+150mg |
| Package | 30tablets/bottle |
Tenofovir disoproxil é um medicamento anti-retroviral utilizado para prevenir e tratar o HIV / SIDA e para tratar a hepatite B crónica. A substância activa é o tenofovir, enquanto o tenofovir disoproxil é um pró-fármaco que é utilizado devido à sua melhor absorção no intestino.
Usos médicos
O fumarato de tenofovir disoproxilo (tenofovir DF) é um pró-fármaco biodisponível de tenofovir, um potente inibidor de transcriptase reversa análogo de nucleótido com actividade contra o vírus da imunodeficiência humana (HIV) e o vírus da hepatite B. É administrado como um único comprimido de 300 mg uma vez por dia. Foi aprovado para o tratamento da infecção pelo HIV com base em dados de ensaios clínicos que demonstram actividade em doentes com experiência no tratamento e foi posteriormente demonstrado ser eficaz quando utilizado como um componente da terapia inicial. O Tenofovir DF é activo contra algumas estirpes de VIH resistentes a nucleósidos. No entanto, a resistência cruzada está associada a mutações de análogo de timidina múltiplas que incluem 41L ou 210W. A mutação de assinatura é a mutação K65R, que causa perda variável na susceptibilidade ao tenofovir DF,. O Tenofovir DF foi bem tolerado em ensaios clínicos com durações de seguimento até 96 semanas. Está associado a perfis lipídicos mais favoráveis do que e não foi associado à toxicidade mitocondrial atribuída a outros análogos nucleosídicos.
O fumarato de tenofovir disoproxilo (tenofovir DF) é um profármaco biodisponivel oralmente de tenofovir. É o primeiro inibidor de transcriptase reversa análogo de nucleótido (NtRTI) a ter sido aprovado pelo Food and Drug Administration (FDA) dos EUA para o tratamento da infecção por HIV. Desde a sua aprovação em Outubro de 2001, este análogo do monofosfato de adenina 5 'tornou-se rapidamente um componente amplamente utilizado de regimes anti-retrovirais tanto para doentes não tratados como para pacientes experientes com base na sua eficácia e tolerabilidade em vários ensaios clínicos.
Grupo de Produto : Droga Anti-HIV
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