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Infusão de fluconazol certificada GMP droga antifúngica

Informação básica

Modelo:  DAWA1473

Descrição do produto

N ° de Modelo: DAWA1473 Modo de Uso: Para administração oral Forma: Oral Líquido Tecnologia Farmacêutica: Química Síntese Especificações: 200mg / 100ml Função: Antifúngico. Marca Registrada: NANOMAX Origem: France Aplicação: Internal Medicine Estado: Líquido Tipo: Produtos Biológicos Nome: Fluconazole Infusion MOQ: 10000boxes Validade: 3 Anos Especificação: GMP / WHO GMP / EURO GMP Descrição do Produto \ n
Product name Fluconazole Infusion
Ingredients Fluconazole 
Specification 200mg/100ml
MOQ 10000BOXES
Function Antifungal.
Dosage form infusion
Packing 1bottle/box
Certified GMP
Color clear and colourless
Shelf life 3 years
Dosage As directed by the physician.
Usage For intravenous administration only.
Storage Store in a cool and dry place.
Keep out of reach of children.
Protect from light. 
Do not freeze.
Payment term 30% T/T in advance ,70% should be paid before shipment is our regular payment term.
   
Fluconazol e Injecção de Cloreto de Sódio \ n \ n DESCRIÇÃO \ nIngrediente Nome químico: Fluconazol & period; \ nFluconazol e injeção de cloreto de sódio é uma solução estéril de fluconazol e cloreto de sódio. \ n \ nAção e uso \ nAntifúngico & período; \ n \ nEspecificação \ n200mg & 100ml \ n \ nINDICAÇÕES \ nA candidíase e período faríngeo e esofágico; Candidíase disseminada, incluindo infecções do trato urinário por Candida, peritonite e pneumonia e período; O fluconazol também está indicado para diminuir a incidência de candidíase em doentes submetidos a transplante de medula óssea que recebem quimioterapia citotóxica e / ou terapêutica com radiação. A administração de fluconazol e cloreto de sódio pode ser administrada por perfusão intravenosa e por perfusão intravenosa. fluconazol e cloreto de sódio devem ser administrados a uma taxa máxima de aproximadamente 200 mg / h, administrados em infusão contínua e período; \ n \ nFluconazol e infusão de cloreto de sódio em recipientes plásticos flexíveis são destinados apenas à administração intravenosa com equipamento estéril e período; Os medicamentos parenterais devem ser inspecionados visualmente para detecção de partículas e descoloração antes da administração sempre que a solução e o recipiente permitirem & período; \ n \ nNão use se a solução estiver turva ou precipitada ou se o selo não estiver intacto;

Grupo de Produto : Antibióticos

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